原子熒光光譜分析方法（AFS）是介于原子發(fā)射光譜法(AES)和原子吸收光譜法(AAS)之間的光譜分析技術(shù)，兼有原子吸收和原子發(fā)射兩種技術(shù)的優(yōu)點，同時又克服了兩種技術(shù)的不足。具有譜線簡單、分析靈敏度高、干擾少、線性范圍寬、可多元素同時分析等特點,同時該方法分析速度快、檢測成本低，是一種優(yōu)良的痕量分析技術(shù)。
    原子熒光分析中常見的干擾和影響有很多，在使用原子熒光時需要注意：
1、樣品濃度的干擾
    對于原子熒光光譜儀，氫化物發(fā)生-石英管原子化器不僅能提供待測元素原子化的條件，而且還應(yīng)能提供一個使熒光效率大的環(huán)境。雖然在氫化物發(fā)生-石英管原子化器設(shè)計上，為防止熒光猝滅，提高原子熒光強度，在石英管原子化器上端形成一層氬氣屏蔽層，以防止周圍空氣進(jìn)入石英管中心的原子化區(qū)，但由于樣品基體等因素的影響，如由共存組分會引起熒光猝滅，猝滅作用的直接后果是使熒光效率下降。
    一般可采用減小溶液中基體濃度的方法來避免。對于一些含量較高的樣品，如測高濃度砷時，光譜峰中間明顯下凹。測定高濃度樣品時還會對自身環(huán)境帶來的某些其他干擾元素影響，因此應(yīng)預(yù)先篩查樣品，將樣品稀釋到低濃度時再上機測定。
2、散色光的干擾
    散射光對原子熒光光譜也會產(chǎn)生影響。這是因為熒光信號比發(fā)射和吸收信號更弱，更容易受到散射光的干擾。可用空白溶液測量分析線處的散射光強度予以校正。在測定汞的實驗中，出現(xiàn)測定結(jié)果的重復(fù)性不滿足要求的現(xiàn)象，通過將汞元素?zé)纛A(yù)熱約10min，然后再操作，這樣測定結(jié)果的重復(fù)性得到了明顯的改善。因此，操作時為保證光源的穩(wěn)定性，元素?zé)舯仨毜玫匠浞值念A(yù)熱。
3、環(huán)境的干擾
    原子熒光光度計對實驗環(huán)境要求較高。因此，在實驗中要注意對各環(huán)境因素。
首先，儀器擺放的上方應(yīng)配有排風(fēng)設(shè)施，如抽風(fēng)機、萬向排風(fēng)機等，經(jīng)常注意實驗室的通風(fēng)和實驗室的清潔；
    其次，要注意在該實驗室內(nèi)不存放易污染、揮發(fā)性強的物質(zhì)；經(jīng)常清洗反應(yīng)系統(tǒng)的管道、原子化器等。因氫化物發(fā)生反應(yīng)條件對溫度有要嚴(yán)格的要求，若環(huán)境溫度變化太大，使燈的穩(wěn)定性會受到影響，儀器室內(nèi)的溫度應(yīng)以20~25℃為宜。由于原子熒光儀在酸性條件下工作，為防止室內(nèi)的酸霧附著在空氣中潮濕水份而腐蝕原子化器化器等部件，必須控制濕度。
    另外，實驗環(huán)境中自身帶來的影響也不可忽視，如原子熒光儀因為采用5%的鹽酸作為載流，而且載流槽是開放式的，儀器一些配件易被腐蝕，還有實驗容器清洗不干凈等，這些問題如不及時處理，也會導(dǎo)致熒光強度的偏離。因此要求儀器每次使用后必須*的清洗。實驗容器需經(jīng)酸浸泡并嚴(yán)格清洗后使用。
4、試劑的影響
   原子熒光儀使用的還原劑，其作用是將待測樣品溶液中的非氧化性酸與還原劑反應(yīng)，生成的氫氣和如溶液中的砷、汞、鉛等元素形成氫化物，然后借助于載氣將其導(dǎo)入石英管燃燒，氫化物即迅速原子化。
   若還原劑濃度過高，會使熒光強度變化幅度增大，如冷原子熒光法測汞，濃度高時，生成的大量氫氣會使測汞的靈敏度和穩(wěn)定性變差，因此，還原劑濃度應(yīng)低些為宜，現(xiàn)用現(xiàn)配。
    在測定汞元素時，為防止溶液中的汞元素因吸附或蒸發(fā)而損失，常加入重鉻酸鉀作為保護劑，這樣可是測定結(jié)果的重復(fù)性得到很好的改善。另外，實驗用水的質(zhì)量也應(yīng)嚴(yán)格控制，否則會使試劑空白偏高，影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。